Virtualus informacinis vakaras: Socialinės apsaugos supratimas globoje

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Sužinokite viską apie virtualų informacinį renginį apie globos socialinę apsaugą 2024 m. spalio 16 d.

Erfahren Sie alles über die virtuelle Informationsveranstaltung zur sozialen Absicherung in der Pflege am 16.10.2024.
Sužinokite viską apie virtualų informacinį renginį apie globos socialinę apsaugą 2024 m. spalio 16 d.

Virtualus informacinis vakaras: Socialinės apsaugos supratimas globoje

Švabijos demencijos ir slaugos skyrius turi įdomių naujienų visiems, kurie norėtų sužinoti apie pagalbą slaugos atveju. Populiarieji virtualūs informaciniai vakarai tęsis ir kita data jau nustatyta. Informatyvi paskaita vyks 2024-10-16 19 val. tema „Pagalba rūpintis“.

Šioje paskaitoje Švabijos rajono socialinės administracijos konsultacinio centro vedėja Anke Birke pateiks svarbią informaciją apie socialinę apsaugą žmonėms, kuriems reikia globos. Daugelis vyresnio amžiaus žmonių, kurie gyvena namuose arba yra apgyvendinti slaugos namuose, dažnai susiduria su iššūkiu, kad finansinių išteklių iš slaugos draudimo ir jų pačių pajamų nepakanka slaugos išlaidoms padengti. Čia ateina pagalba su priežiūra.

Svarbios temos dėmesio centre

Paskaita išsiaiškins daugybę klausimų, kurie rūpi daugeliui šeimų. Kas padengia priežiūros išlaidas? Kokius finansinius įsipareigojimus vaikai turi savo tėvams, kuriems reikia priežiūros? O kaip kreiptis dėl paramos? Šios ir daugelis kitų temų yra išsamiai aptariamos, kad dalyviai geriau suprastų sudėtingą dalyką.

Renginys vyks internetu per Zoom ir dalyvavimas nemokamas. Tačiau norintieji gauti prieigos nuorodą turėtų užsiregistruoti iš anksto. Registruotis galima el info@demenz-pflege-schwaben.de arba telefonu 0831/697143-18 arba -15.

Šie informaciniai vakarai – vertinga galimybė sužinoti apie paramos galimybes slaugos atveju ir gauti atsakymus į aktualius klausimus. Švabijos demencijos ir slaugos departamentas yra įsipareigojęs užtikrinti, kad žmonės, kuriems reikia priežiūros, ir jų artimieji gautų reikiamą pagalbą ir informaciją, kad galėtų geriau susidoroti su slaugos iššūkiais.